当地时间2022年11月15日,美国前总统特朗普在佛罗里达州海湖庄园发表演讲,正式宣布将参加2024年美国总统大选 。
特朗普的领先地位与2022年11月中期选举以来 的一些民调不同 ,这些民调显示德桑蒂斯缩小了与特朗普的差距,或在某些情况下领先。
前副总统彭斯以8% 的得票率排在第三位,紧随其后的是前众议员切尼,她 的得票率为3% 。
过去一个月里,特朗普在晨间咨询民调中的支持率一直保持在45%到50%之间,而德桑蒂斯一直徘徊在30%左右 。
民调机构发现 ,过去一个月 ,特朗普在潜在共和党初选选民中 的支持率正在提高,77% 的人对他有好感。在晨间咨询 的民调中,特朗普 的净支持率——从支持他的人中减去不支持他的人 的百分比——在近一个月来首次超过50%。
民调显示 ,在假想 的大选对决中,德桑蒂斯对拜登 的表现会比特朗普好一些 。德桑蒂斯以44%对41%的支持率领先拜登3个百分点 ,拜登以43%对40%的支持率领先特朗普3个百分点 。
2022年11月,特朗普成为第一位宣布参加2024年总统竞选 的主要共和党候选人,但其他几位共和党人已经表示 ,他们正在考虑参选。德桑蒂斯并没有发表公开声明 ,但媒体猜测他会参选 。
中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性****** 中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险 、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称 :国家医保目录) ,用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称:慢粒)成年患者。 随着科技发展,现在 ,慢粒患者可通过规范服药,获得长期生存获益 ,回归工作与正常生活 。但耐药一直 是慢粒治疗的主要挑战 。伴有相关基因突变的慢粒患者 ,长期面临无药可医的困境。 耐立克®则打破了上述困境 ,是满足患者急需、填补临床空白 、疗效和安全性俱优 的创新药物,获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持,也 是伴T315I突变慢粒的重要治疗药物。2021年11月,耐立克®获批在华上市 ,此后不久 ,即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐 ,治疗相关慢粒患者 。据悉,此次耐立克®被纳入国家医保目录 ,将进一步提升该药物 的可及性和可负担性 ;同时,慢粒的诊疗更加规范 。 事实上 ,全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足 的治疗需求。近年来 ,耐立克® 的临床研究不断受到全球血液学界 的关注 。自2018年起,耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告 。 据透露 ,研发耐立克® 的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市 。2021年7月 。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案 的服务商——Tanner Pharma集团携手 ,启动了一项指定患者药物使用计划(NPP) 。该项目在耐立克®尚未获得上市许可 的区域 ,为指定患者提供使用该药物的机会,覆盖100多个国家和地区 。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示,未来 ,企业将加快探索耐立克®在更多适应证中 的疗效和安全性,惠及更多患者 。 在亚盛医药看来,该药上市一年即被纳入国家医保目录,体现了国家医保局对创新药 的支持 。企业方面认为 ,这一利好信息 的释放,将极大提振行业创新积极性,优化中国创新药行业 的良性生态。杨大俊博士表示,耐立克®被纳入国家医保目录 ,“给我们打了一针‘强心剂’,让我们对中国创新药行业充满信心,有底气在未来去做更多研发。”(完) 搜索 复制 (文图:赵筱尘 巫邓炎) [责编 :天天中] 阅读剩余全文() |